Вся продукция 4Life Transfer Factor® создаётся на предприятиях, которые работают по международному стандарту GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика). Этот стандарт считается одним из главных критериев качества и надежности в фармацевтической отрасли.
Во многих странах контроль над производством БАДов и лекарств особенно строгий, так как цель таких требований — защитить потребителя. GMP представляет собой комплекс обязательных процедур и правил, которые должны соблюдать производственные компании, чтобы обеспечить безопасность, эффективность и соответствие продукта заявленным характеристикам.

❗ В отличие от обычных товаров, определить качество пищевой добавки или медикамента визуально невозможно, поэтому эта сфера требует повышенного уровня контроля.
Сертификация GMP включает не только поддержание идеальной чистоты и порядка на производстве, но и глубокий лабораторный анализ — каждая партия проходит тесты на наличие токсинов, тяжёлых металлов, примесей, патогенных бактерий и других веществ, способных нанести вред здоровью.
Компания 4Life строго соблюдает все требования GMP, гарантируя, что каждый продукт проходит комплексную проверку и соответствует самым высоким мировым стандартам.

4Life Transfer Factor® - вся продукция 4Life Research на российском рынке получила необходимые свидетельства государственной регистрации и допущена к продаже на территории России

Научные исследования в лабораториях компании 4Life, запатентованные методы разработки и собственное производство гарантирует уникальность и безопасность применения продуктов с целью повышения иммунитета и укрепления здоровья

Награды Международного Института Качества, Global Health & Pharma, American Business Awards, Embria® Health Sciences и многие другие подтверждают высокую репутацию и авторитет компании 4Life на рынке производства биологически активных добавок.

1

2

3

С 2003 года продукция 4Life Трансфер Фактор® включена в «Physicians’ Desk Reference For Nonprescription Drugs and Dietary Supplements» — Настольный справочник терапевта по безрецептурным препаратам и пищевым добавкам. Это авторитетное руководство, которым пользуются врачи, и которое можно найти практически в каждом медицинском кабинете, больнице и аптеке США.

Особое значение имеют так называемые «чистые помещения» — технологические зоны, где тщательно контролируется уровень мельчайших частиц в воздухе. Такой подход исключает риск внешнего загрязнения и гарантирует безопасность препарата для потребителя.
Наличие сертификата GMP — это не просто формальность, а подтверждение зрелости компании и её готовности соответствовать международным стандартам качества.
Если продукт создан по нормам GMP, это значит, что от подбора сырья до финальной упаковки каждый этап выполнен в строгом соответствии с высшими мировыми требованиями.

В фармацевтической сфере нет места догадкам. Когда продукт напрямую влияет на здоровье людей, значение имеют не только его состав и формула, но и условия, в которых он создаётся. Здесь ключевую роль играет GMP (Good Manufacturing Practice) — обязательная система контроля на каждом этапе производства.
GMP — это больше, чем технический стандарт. Это регламент, закреплённый в законодательстве большинства стран, который обеспечивает выпуск продукции в условиях, исключающих попадание посторонних примесей, отклонения в составе и нарушения технологического процесса.